Σύνδρομο Hangart

Το σύνδρομο Hanhart ή σύνδρομο Hanhart είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες στην ανάπτυξη των δοντιών και των οστών. Περιγράφηκε το 1881 από τον Ελβετό γενετιστή Hangarth.

Το σύνδρομο Hanhart εκδηλώνεται ως μια ποικιλία οδοντικών και οστικών ανωμαλιών, όπως σχιστίες γνάθων, σχιστία υπερώας, κακοσχηματισμένα δόντια, ανωμαλίες ανάπτυξης και οστικές παραμορφώσεις.

Το κύριο σύμπτωμα του συνδρόμου Hanhart είναι μια αναπτυξιακή διαταραχή της γναθοπροσωπικής περιοχής, η οποία οδηγεί σε πολλαπλές ανωμαλίες στην ανάπτυξη των δοντιών, των οστών και των μαλακών ιστών.

Η θεραπεία για το σύνδρομο Hanhart περιλαμβάνει χειρουργική διόρθωση ανωμαλιών, ορθοδοντική διόρθωση δοντιών και γνάθων και ορθοπεδική θεραπεία για την αποκατάσταση της λειτουργίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί οστικό μόσχευμα για τη διόρθωση της παραμόρφωσης.

Το σύνδρομο Hangarth είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που εκδηλώνεται με διάφορες ανωμαλίες στην ανάπτυξη των δοντιών και των οστών. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει χειρουργική διόρθωση, ορθοδοντική θεραπεία και ορθοπεδική αποκατάσταση.

Το σύνδρομο Hangarth είναι μια σπάνια κληρονομική νόσος που εμφανίζεται κυρίως σε γυναίκες. Η ασθένεια είναι επίσης γνωστή ως X-συνδεδεμένη υπολειπόμενη θανατηφόρα αναιμική δυσπλασία του νωτιαίου μυελού, συνδεδεμένη με Χ συγγενής αμαύρωση τύπου 7 και αγαμμασφαιριναιμία. Αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται από αυξημένη ευθραυστότητα των οστών, μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης στο αίμα, νοητική υστέρηση και οπτικά ελαττώματα. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σε ένα βρέφος χωρίς συμπτώματα και εκδηλώνεται μόνο με την ηλικία. Το σύνδρομο Hangarst ανακαλύφθηκε το 1923 και θεωρείται μια από τις πιο σοβαρές ασθένειες του ανθρώπου.

Τα βρέφη με σύνδρομο Hangarst έχουν υψηλά επίπεδα τεστοστερόνης στο αίμα τους. Επίσης παρουσιάζουν υποθυρεοειδισμό, ο οποίος πάσχει από ασθενείς με αυτό