Hangart syndrom

Hanhart syndrom eller Hanhart syndrom er en sjælden arvelig sygdom karakteriseret ved abnormiteter i udviklingen af ​​tænder og knogler. Det blev beskrevet i 1881 af den schweiziske genetiker Hangarth.

Hanhart syndrom manifesterer sig som en række forskellige tand- og knogleabnormiteter, herunder kæberspalte, ganespalte, misdannede tænder, vækstabnormiteter og knogledeformiteter.

Det vigtigste symptom på Hanhart syndrom er en udviklingsforstyrrelse i maxillofacial regionen, som fører til flere abnormiteter i udviklingen af ​​tænder, knogler og blødt væv.

Behandling for Hanhart syndrom omfatter kirurgisk korrektion af abnormiteter, ortodontisk korrektion af tænder og kæber og ortopædisk behandling for at genoprette funktionen. I nogle tilfælde kan en knogletransplantation være nødvendig for at rette op på deformiteten.

Hangarth syndrom er en sjælden arvelig sygdom, der viser sig i forskellige abnormiteter i udviklingen af ​​tænder og knogler. Behandlingen kan omfatte kirurgisk korrektion, ortodontisk behandling og ortopædisk rehabilitering.

Hangarths syndrom er en sjælden arvelig sygdom, der hovedsageligt forekommer hos kvinder. Sygdommen er også kendt som X-bundet recessiv letal anæmisk rygmarvsmisdannelse, X-bundet medfødt amaurose type 7 og agammaglobulinemi. Denne tilstand er karakteriseret ved øget knogleskørhed, nedsatte hæmoglobinniveauer i blodet, mental retardering og synsfejl. Denne sygdom opstår hos et spædbarn uden symptomer og viser sig kun med alderen. Hangarst syndrom blev opdaget i 1923 og betragtes som en af ​​de mest alvorlige menneskelige sygdomme.

Spædbørn med Hangarst syndrom har høje niveauer af testosteron i blodet. De oplever også hypothyroidisme, som lider af patienter med dette