Hangarts syndrom

Hanharts syndrom eller Hanharts syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av avvikelser i utvecklingen av tänder och ben. Den beskrevs 1881 av den schweiziska genetikern Hangarth.

Hanharts syndrom manifesterar sig som en mängd olika tand- och benavvikelser, inklusive käkkäkar, gomspalter, missbildade tänder, tillväxtavvikelser och bendeformiteter.

Det huvudsakliga symtomet på Hanharts syndrom är en utvecklingsstörning i maxillofaciala regionen, vilket leder till flera avvikelser i utvecklingen av tänder, ben och mjuka vävnader.

Behandling för Hanharts syndrom inkluderar kirurgisk korrigering av avvikelser, ortodontisk korrigering av tänder och käkar och ortopedisk behandling för att återställa funktionen. I vissa fall kan ett bentransplantat krävas för att korrigera missbildningen.

Hangarths syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som visar sig i olika avvikelser i utvecklingen av tänder och ben. Behandlingen kan innefatta kirurgisk korrigering, ortodontisk behandling och ortopedisk rehabilitering.

Hangarths syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som förekommer främst hos kvinnor. Sjukdomen är också känd som X-länkad recessiv dödlig anemisk ryggmärgsmissbildning, X-länkad medfödd amauros typ 7 och agammaglobulinemi. Detta tillstånd kännetecknas av ökad benskörhet, minskade hemoglobinnivåer i blodet, mental retardation och synfel. Denna sjukdom uppträder hos ett spädbarn utan symtom och visar sig först med åldern. Hangarsts syndrom upptäcktes 1923 och anses vara en av de allvarligaste mänskliga sjukdomarna.

Spädbarn med Hangarsts syndrom har höga nivåer av testosteron i blodet. De upplever också hypotyreos, som lider av patienter med detta