Hangart-syndroom

Hanhart-syndroom of Hanhart-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door afwijkingen in de ontwikkeling van tanden en botten. Het werd in 1881 beschreven door de Zwitserse geneticus Hangarth.

Het Hanhart-syndroom manifesteert zich als een verscheidenheid aan tand- en botafwijkingen, waaronder gespleten kaken, gespleten gehemelte, misvormde tanden, groeiafwijkingen en botmisvormingen.

Het belangrijkste symptoom van het Hanhart-syndroom is een ontwikkelingsstoornis van het maxillofaciale gebied, die leidt tot meerdere afwijkingen in de ontwikkeling van tanden, botten en zachte weefsels.

De behandeling van het Hanhart-syndroom omvat chirurgische correctie van afwijkingen, orthodontische correctie van tanden en kaken en orthopedische behandeling om de functie te herstellen. In sommige gevallen kan een bottransplantaat nodig zijn om de misvorming te corrigeren.

Het Hangarth-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die zich uit in verschillende afwijkingen in de ontwikkeling van tanden en botten. De behandeling kan chirurgische correctie, orthodontische behandeling en orthopedische revalidatie omvatten.

Het Hangarth-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die vooral bij vrouwen voorkomt. De ziekte is ook bekend als X-gebonden recessieve dodelijke anemische misvorming van het ruggenmerg, X-gebonden congenitale amaurose type 7 en agammaglobulinemie. Deze aandoening wordt gekenmerkt door verhoogde botfragiliteit, verlaagde hemoglobinewaarden in het bloed, mentale retardatie en visuele defecten. Deze ziekte komt voor bij een kind zonder symptomen en manifesteert zich pas met de leeftijd. Het Hangarst-syndroom werd in 1923 ontdekt en wordt beschouwd als een van de ernstigste ziekten bij de mens.

Baby's met het Hangarst-syndroom hebben een hoog testosterongehalte in hun bloed. Ze ervaren ook hypothyreoïdie, waar patiënten last van hebben