Hangart syndrom

Hanhart syndrom eller Hanhart syndrom er en sjelden arvelig sykdom preget av abnormiteter i utviklingen av tenner og bein. Det ble beskrevet i 1881 av den sveitsiske genetikeren Hangarth.

Hanhart syndrom manifesterer seg som en rekke tann- og benabnormiteter, inkludert kjevespalte, ganespalte, misdannede tenner, vekstavvik og bendeformiteter.

Hovedsymptomet på Hanhart syndrom er en utviklingsforstyrrelse i maxillofacial regionen, som fører til flere abnormiteter i utviklingen av tenner, bein og bløtvev.

Behandling for Hanhart syndrom inkluderer kirurgisk korreksjon av abnormiteter, kjeveortopedisk korreksjon av tenner og kjever, og ortopedisk behandling for å gjenopprette funksjonen. I noen tilfeller kan en beintransplantasjon være nødvendig for å rette opp misdannelsen.

Hangarth syndrom er en sjelden arvelig sykdom som viser seg i ulike avvik i utviklingen av tenner og bein. Behandling kan omfatte kirurgisk korreksjon, kjeveortopedisk behandling og ortopedisk rehabilitering.

Hangarth syndrom er en sjelden arvelig sykdom som hovedsakelig forekommer hos kvinner. Sykdommen er også kjent som X-koblet recessiv letal anemisk ryggmargsmisdannelse, X-koblet medfødt amaurose type 7 og agammaglobulinemi. Denne tilstanden er preget av økt benskjørhet, redusert hemoglobinnivå i blodet, mental retardasjon og synsfeil. Denne sykdommen dukker opp hos et spedbarn uten symptomer og viser seg bare med alderen. Hangarst syndrom ble oppdaget i 1923 og regnes som en av de mest alvorlige menneskelige sykdommene.

Spedbarn med Hangarst syndrom har høye nivåer av testosteron i blodet. De opplever også hypotyreose, som lider av pasienter med dette