Синдром на Хангарт

Синдромът на Hanhart или Hanhart syndrome е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с аномалии в развитието на зъбите и костите. Описано е през 1881 г. от швейцарския генетик Хангарт.

Синдромът на Hanhart се проявява като различни зъбни и костни аномалии, включително цепнатини на челюстите, цепнатини на небцето, деформирани зъби, аномалии на растежа и костни деформации.

Основният симптом на синдрома на Hanhart е нарушение на развитието на лицево-челюстната област, което води до множество аномалии в развитието на зъбите, костите и меките тъкани.

Лечението на синдрома на Hanhart включва хирургична корекция на аномалии, ортодонтска корекция на зъбите и челюстите и ортопедично лечение за възстановяване на функцията. В някои случаи може да се наложи присаждане на кост за коригиране на деформацията.

Синдромът на Hangarth е рядко наследствено заболяване, което се проявява в различни аномалии в развитието на зъбите и костите. Лечението може да включва хирургична корекция, ортодонтско лечение и ортопедична рехабилитация.

Синдромът на Hangarth е рядко наследствено заболяване, което се среща главно при жени. Заболяването е известно още като Х-свързана рецесивна летална анемична малформация на гръбначния мозък, Х-свързана вродена амавроза тип 7 ​​и агамаглобулинемия. Това състояние се характеризира с повишена чупливост на костите, понижени нива на хемоглобина в кръвта, умствена изостаналост и зрителни дефекти. Това заболяване се появява при бебе без симптоми и се проявява само с възрастта. Синдромът на Hangarst е открит през 1923 г. и се счита за едно от най-тежките човешки заболявания.

Бебетата със синдром на Hangarst имат високи нива на тестостерон в кръвта си. Те също изпитват хипотиреоидизъм, който страда от пациенти с това