Hangartin syndrooma

Hanhartin oireyhtymä tai Hanhartin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista poikkeavuudet hampaiden ja luiden kehityksessä. Sen kuvasi vuonna 1881 sveitsiläinen geneetikko Hangarth.

Hanhartin oireyhtymä ilmenee erilaisina hampaiden ja luuston poikkeavuuksina, mukaan lukien leukahalkeamia, suulakihalkeamia, epämuodostuneita hampaita, kasvuhäiriöitä ja luun epämuodostumia.

Hanhartin oireyhtymän pääoire on kasvojen yläleuan kehityshäiriö, joka johtaa moniin poikkeaviin hampaiden, luiden ja pehmytkudosten kehityksessä.

Hanhartin oireyhtymän hoitoon kuuluu poikkeavuuksien kirurginen korjaus, hampaiden ja leukojen oikomiskorjaus sekä ortopedinen hoito toiminnan palauttamiseksi. Joissakin tapauksissa luusiirrettä voidaan tarvita epämuodostuman korjaamiseksi.

Hangarth-oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ilmenee erilaisina hampaiden ja luiden kehityksen poikkeavuuksina. Hoito voi sisältää kirurgista korjausta, oikomishoitoa ja ortopedista kuntoutusta.

Hangarth-oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, jota esiintyy pääasiassa naisilla. Sairaus tunnetaan myös X-kytkettynä resessiivisenä tappavana aneemisena selkäytimen epämuodostumana, X-liittyvänä synnynnäisenä amauroosina tyyppi 7 ja agammaglobulinemiana. Tälle tilalle on ominaista lisääntynyt luun hauraus, veren hemoglobiinipitoisuuden lasku, henkinen jälkeenjääneisyys ja näköhäiriöt. Tämä sairaus ilmenee lapsella ilman oireita ja ilmenee vasta iän myötä. Hangarstin oireyhtymä löydettiin vuonna 1923, ja sitä pidetään yhtenä vakavimmista ihmisten sairauksista.

Hangarstin oireyhtymää sairastavilla lapsilla on korkea testosteronitaso veressä. He kokevat myös kilpirauhasen vajaatoimintaa, joka kärsii tästä kärsivistä potilaista