Hội chứng Hangart

Hội chứng Hanhart hay hội chứng Hanhart là một bệnh di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi những bất thường trong quá trình phát triển của răng và xương. Nó được mô tả vào năm 1881 bởi nhà di truyền học người Thụy Sĩ Hangarth.

Hội chứng Hanhart biểu hiện dưới dạng một loạt các bất thường về răng và xương, bao gồm sứt môi, hở hàm ếch, răng dị dạng, bất thường về tăng trưởng và biến dạng xương.

Triệu chứng chính của hội chứng Hanhart là rối loạn phát triển của vùng hàm mặt, dẫn đến nhiều bất thường trong quá trình phát triển của răng, xương và mô mềm.

Điều trị hội chứng Hanhart bao gồm phẫu thuật điều chỉnh các bất thường, chỉnh nha răng và hàm và điều trị chỉnh hình để phục hồi chức năng. Trong một số trường hợp, có thể cần phải ghép xương để điều chỉnh biến dạng.

Hội chứng Hangarth là một bệnh di truyền hiếm gặp, biểu hiện ở nhiều bất thường khác nhau trong quá trình phát triển của răng và xương. Điều trị có thể bao gồm chỉnh sửa phẫu thuật, điều trị chỉnh nha và phục hồi chức năng chỉnh hình.

Hội chứng Hangarth là một bệnh di truyền hiếm gặp xảy ra chủ yếu ở phụ nữ. Bệnh còn được gọi là dị tật tủy sống gây chết người do thiếu máu liên kết với nhiễm sắc thể X, bệnh teo bẩm sinh liên quan đến nhiễm sắc thể X loại 7 và bệnh agammaglobulinemia. Tình trạng này được đặc trưng bởi sự dễ gãy của xương, giảm nồng độ huyết sắc tố trong máu, chậm phát triển trí tuệ và khiếm khuyết thị giác. Bệnh này xuất hiện ở trẻ sơ sinh mà không có triệu chứng và chỉ biểu hiện theo tuổi tác. Hội chứng Hangarst được phát hiện vào năm 1923 và được coi là một trong những căn bệnh nghiêm trọng nhất ở con người.

Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Hangarst có lượng testosterone cao trong máu. Họ cũng bị suy giáp, bệnh nhân mắc bệnh này