Hangartův syndrom

Hanhartův syndrom nebo Hanhartův syndrom je vzácné dědičné onemocnění charakterizované abnormalitami ve vývoji zubů a kostí. Byl popsán v roce 1881 švýcarským genetikem Hangarthem.

Hanhartův syndrom se projevuje jako různé dentální a kostní abnormality, včetně rozštěpů čelistí, rozštěpů patra, malformovaných zubů, růstových abnormalit a kostních deformací.

Hlavním příznakem Hanhartova syndromu je vývojová porucha maxilofaciální oblasti, která vede k mnohočetným abnormalitám ve vývoji zubů, kostí a měkkých tkání.

Léčba Hanhartova syndromu zahrnuje chirurgickou korekci abnormalit, ortodontickou korekci zubů a čelistí a ortopedickou léčbu k obnovení funkce. V některých případech může být ke korekci deformity vyžadován kostní štěp.

Hangarthův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje různými abnormalitami ve vývoji zubů a kostí. Léčba může zahrnovat chirurgickou korekci, ortodontickou léčbu a ortopedickou rehabilitaci.

Hangarthův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které se vyskytuje především u žen. Onemocnění je také známé jako X-vázaná recesivní letální anemická malformace míchy, X-vázaná kongenitální amauróza typu 7 a agamaglobulinémie. Tento stav je charakterizován zvýšenou lámavostí kostí, sníženou hladinou hemoglobinu v krvi, mentální retardací a zrakovými vadami. Toto onemocnění se u kojence objevuje bez příznaků a projevuje se až s věkem. Hangarstův syndrom byl objeven v roce 1923 a je považován za jednu z nejtěžších lidských nemocí.

Kojenci s Hangarstovým syndromem mají vysoké hladiny testosteronu v krvi. Také trpí hypotyreózou, kterou pacienti trpí