Sindrome dell'Hangart

La sindrome di Hanhart o sindrome di Hanhart è una rara malattia ereditaria caratterizzata da anomalie nello sviluppo dei denti e delle ossa. Fu descritto nel 1881 dal genetista svizzero Hangarth.

La sindrome di Hanhart si manifesta con una varietà di anomalie dentali e ossee, tra cui mascelle schisi, palatoschisi, denti malformati, anomalie della crescita e deformità ossee.

Il sintomo principale della sindrome di Hanhart è un disturbo dello sviluppo della regione maxillo-facciale, che porta a molteplici anomalie nello sviluppo di denti, ossa e tessuti molli.

Il trattamento per la sindrome di Hanhart comprende la correzione chirurgica delle anomalie, la correzione ortodontica di denti e mascelle e il trattamento ortopedico per ripristinare la funzione. In alcuni casi può essere necessario un innesto osseo per correggere la deformità.

La sindrome di Hangarth è una rara malattia ereditaria che si manifesta con varie anomalie nello sviluppo dei denti e delle ossa. Il trattamento può includere la correzione chirurgica, il trattamento ortodontico e la riabilitazione ortopedica.

La sindrome di Hangarth è una malattia ereditaria rara che colpisce soprattutto le donne. La malattia è nota anche come malformazione recessiva anemica letale del midollo spinale legata all'X, amaurosi congenita di tipo 7 legata all'X e agammaglobulinemia. Questa condizione è caratterizzata da una maggiore fragilità ossea, diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue, ritardo mentale e difetti visivi. Questa malattia appare in un bambino senza sintomi e si manifesta solo con l'età. La sindrome di Hangarst fu scoperta nel 1923 ed è considerata una delle malattie umane più gravi.

I neonati con la sindrome di Hangarst hanno alti livelli di testosterone nel sangue. Sperimentano anche ipotiroidismo, di cui soffrono i pazienti con questo