Hangart Sendromu

Hanhart sendromu veya Hanhart sendromu, dişlerin ve kemiklerin gelişimindeki anormalliklerle karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. 1881'de İsviçreli genetikçi Hangarth tarafından tanımlandı.

Hanhart sendromu, yarık çeneler, yarık damaklar, hatalı biçimlendirilmiş dişler, büyüme anormallikleri ve kemik deformiteleri dahil olmak üzere çeşitli diş ve kemik anormallikleri olarak kendini gösterir.

Hanhart sendromunun ana semptomu, dişlerin, kemiklerin ve yumuşak dokuların gelişiminde çok sayıda anormalliğe yol açan maksillofasiyal bölgenin gelişimsel bir bozukluğudur.

Hanhart sendromunun tedavisi anormalliklerin cerrahi olarak düzeltilmesini, dişlerin ve çenelerin ortodontik olarak düzeltilmesini ve fonksiyonun yeniden sağlanması için ortopedik tedaviyi içerir. Bazı durumlarda deformiteyi düzeltmek için kemik grefti gerekebilir.

Hangarth sendromu, diş ve kemik gelişimindeki çeşitli anormalliklerle kendini gösteren nadir kalıtsal bir hastalıktır. Tedavi cerrahi düzeltme, ortodontik tedavi ve ortopedik rehabilitasyonu içerebilir.

Hangarth Sendromu çoğunlukla kadınlarda görülen nadir kalıtsal bir hastalıktır. Hastalık aynı zamanda X'e bağlı resesif öldürücü anemik omurilik malformasyonu, X'e bağlı konjenital amarozis tip 7 ve agammaglobulinemi olarak da bilinir. Bu durum, artan kemik kırılganlığı, kandaki hemoglobin düzeylerinin azalması, zeka geriliği ve görme bozuklukları ile karakterizedir. Bu hastalık bir bebekte semptomsuz olarak ortaya çıkar ve ancak yaş ilerledikçe kendini gösterir. Hangarst sendromu 1923'te keşfedildi ve en ciddi insan hastalıklarından biri olarak kabul ediliyor.

Hangarst sendromlu bebeklerin kanında yüksek düzeyde testosteron bulunur. Ayrıca bu hastalığa sahip hastalardan muzdarip olan hipotiroidizm de yaşarlar.