Хангарта Синдром

Хангарта синдром или синдром Ханхарта - редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномалиями развития зубов и костей. Он был описан в 1881 году швейцарским врачом-генетиком Хангартом.

Синдром Ханхарта проявляется в виде различных аномалий развития зубов и костей, включая расщелины верхней челюсти, расщелины неба, неправильно сформированные зубы, аномалии роста и деформации костей.

Основным симптомом синдрома Ханхарта является нарушение развития челюстно-лицевой области, которое приводит к множественным аномалиям развития зубов, костей и мягких тканей.

Лечение синдрома Ханхарта включает хирургическую коррекцию аномалий, ортодонтическую коррекцию зубов и челюстей, а также ортопедическое лечение для восстановления функций. В некоторых случаях может потребоваться пересадка кости, чтобы исправить деформацию.

Хангарта синдром является редким наследственным заболеванием, которое проявляется в различных аномалиях развития зубов и костей. Лечение может включать хирургическую коррекцию, ортодонтическое лечение и ортопедическое восстановление.

Хангарт Синдром – редкое наследственное заболевание, встречающееся в основном у женщин. Заболевание также известно как Х-сцепленный рецессивный летальный анемический порок развития спинного мозга, х-связанный врожденный амавроз 7 типа и агаммаглобулинемия. Это состояние характеризуется повышенной ломкостью костей, сниженным уровнем гемоглобина в крови, умственной отсталостью и дефектами зрения. Эта болезнь появляется у младенца без признаков и проявляется только с возрастом. Синдром Хангарста был открыт в 1923 году и считается одним из самых тяжелых заболеваний человека.

У младенцев с синдромом Хангарста наблюдается высокий уровень тестостерона в крови. Они также испытывают гипотиреоз, которым страдают пациенты с этим