Zespół Hangarta

Zespół Hanharta lub zespół Hanharta to rzadka choroba dziedziczna charakteryzująca się nieprawidłowościami w rozwoju zębów i kości. Został opisany w 1881 roku przez szwajcarskiego genetyka Hangartha.

Zespół Hanharta objawia się różnymi nieprawidłowościami w zakresie zębów i kości, w tym rozszczepem szczęki, rozszczepem podniebienia, zniekształconymi zębami, zaburzeniami wzrostu i deformacjami kości.

Głównym objawem zespołu Hanharta jest zaburzenie rozwoju okolicy szczękowo-twarzowej, które prowadzi do licznych nieprawidłowości w rozwoju zębów, kości i tkanek miękkich.

Leczenie zespołu Hanharta obejmuje chirurgiczną korekcję nieprawidłowości, korekcję ortodontyczną zębów i szczęk oraz leczenie ortopedyczne w celu przywrócenia funkcji. W niektórych przypadkach może być konieczne przeszczepienie kości w celu skorygowania deformacji.

Zespół Hangartha jest rzadką chorobą dziedziczną, która objawia się różnymi nieprawidłowościami w rozwoju zębów i kości. Leczenie może obejmować korektę chirurgiczną, leczenie ortodontyczne i rehabilitację ortopedyczną.

Zespół Hangartha to rzadka choroba dziedziczna, która występuje głównie u kobiet. Choroba ta jest również znana jako recesywna, śmiertelna anemiczna malformacja rdzenia kręgowego sprzężona z chromosomem X, wrodzona ślepota typu 7 sprzężona z chromosomem X i agammaglobulinemia. Schorzenie to charakteryzuje się zwiększoną łamliwością kości, obniżonym poziomem hemoglobiny we krwi, upośledzeniem umysłowym i wadami wzroku. Choroba ta pojawia się u niemowlęcia bezobjawowo i objawia się dopiero z wiekiem. Zespół Hangarsta został odkryty w 1923 roku i jest uważany za jedną z najcięższych chorób człowieka.

Niemowlęta z zespołem Hangarsta mają wysoki poziom testosteronu we krwi. Doświadczają także niedoczynności tarczycy, na którą cierpią pacjenci