Синдром Хангарта

Хангарта синдром або синдром Ханхарта – рідкісне спадкове захворювання, що характеризується аномаліями розвитку зубів та кісток. Він був описаний в 1881 швейцарським лікарем-генетиком Хангартом.

Синдром Ханхарта проявляється у вигляді різних аномалій розвитку зубів та кісток, включаючи ущелини верхньої щелепи, ущелини піднебіння, неправильно сформовані зуби, аномалії росту та деформації кісток.

Основним симптомом синдрому Ханхарта є порушення розвитку щелепно-лицьової області, яке призводить до множинних аномалій розвитку зубів, кісток та м'яких тканин.

Лікування синдрому Ханхарта включає хірургічну корекцію аномалій, ортодонтичну корекцію зубів та щелеп, а також ортопедичне лікування для відновлення функцій. У деяких випадках може знадобитися пересадка кістки, щоб виправити деформацію.

Хангарта синдром є рідкісним спадковим захворюванням, яке проявляється у різних аномаліях розвитку зубів та кісток. Лікування може включати хірургічну корекцію, ортодонтичне лікування та ортопедичне відновлення.

Хангарт Синдром - рідкісне спадкове захворювання, що зустрічається переважно у жінок. Захворювання також відоме як Х-зчеплений рецесивний летальний анемічний порок розвитку спинного мозку, х-зв'язаний уроджений амавроз 7 типу та агаммаглобулінемія. Цей стан характеризується підвищеною ламкістю кісток, зниженим рівнем гемоглобіну в крові, розумовою відсталістю та дефектами зору. Ця хвороба з'являється у немовляти без ознак і проявляється лише з віком. Синдром Хангарста був відкритий у 1923 році і вважається одним із найважчих захворювань людини.

У немовлят із синдромом Хангарста спостерігається високий рівень тестостерону у крові. Вони також відчувають гіпотиреоз, на який страждають пацієнти з цим