Hangart szindróma

A Hanhart-szindróma vagy a Hanhart-szindróma egy ritka örökletes betegség, amelyet a fogak és a csontok fejlődésének rendellenességei jellemeznek. Hangarth svájci genetikus írta le 1881-ben.

A Hanhart-szindróma számos fogászati ​​és csontrendellenességben nyilvánul meg, beleértve az állkapcsokat, a szájpadhasadékokat, a fogak hibáit, a növekedési rendellenességeket és a csontdeformitásokat.

A Hanhart-szindróma fő tünete a maxillofacialis régió fejlődési rendellenessége, amely a fogak, a csontok és a lágyszövetek fejlődésében többszörös rendellenességekhez vezet.

A Hanhart-szindróma kezelése magában foglalja a rendellenességek műtéti korrekcióját, a fogak és állkapcsok fogszabályozási korrekcióját, valamint a funkció helyreállítását célzó ortopédiai kezelést. Egyes esetekben csontátültetésre lehet szükség a deformitás kijavításához.

A Hangarth-szindróma egy ritka örökletes betegség, amely a fogak és a csontok fejlődésének különböző rendellenességeiben nyilvánul meg. A kezelés magában foglalhatja a műtéti korrekciót, a fogszabályozást és az ortopédiai rehabilitációt.

A Hangarth-szindróma egy ritka örökletes betegség, amely főleg nőknél fordul elő. A betegséget X-hez kötött recesszív halálos anémiás gerincvelői malformációnak, X-hez kötött, 7-es típusú veleszületett amaurosisnak és agammaglobulinémiának is nevezik. Ezt az állapotot a csontok fokozott törékenysége, a vér hemoglobinszintjének csökkenése, mentális retardáció és látászavarok jellemzik. Ez a betegség csecsemőnél tünetmentesen jelentkezik, és csak az életkorral jelentkezik. A Hangarst-szindrómát 1923-ban fedezték fel, és az egyik legsúlyosabb emberi betegségnek tartják.

A Hangarst-szindrómás csecsemők vérében magas a tesztoszteron szint. Emellett pajzsmirigy alulműködést is tapasztalnak, amelyet az ilyen betegek szenvednek