Syndrome du Hangart

Le syndrome de Hanhart ou syndrome de Hanhart est une maladie héréditaire rare caractérisée par des anomalies dans le développement des dents et des os. Elle a été décrite en 1881 par le généticien suisse Hangarth.

Le syndrome de Hanhart se manifeste par diverses anomalies dentaires et osseuses, notamment des fentes maxillaires, des fentes palatines, des dents mal formées, des anomalies de croissance et des déformations osseuses.

Le principal symptôme du syndrome de Hanhart est un trouble du développement de la région maxillo-faciale, qui entraîne de multiples anomalies dans le développement des dents, des os et des tissus mous.

Le traitement du syndrome de Hanhart comprend la correction chirurgicale des anomalies, la correction orthodontique des dents et des mâchoires et un traitement orthopédique pour restaurer la fonction. Dans certains cas, une greffe osseuse peut être nécessaire pour corriger la déformation.

Le syndrome de Hangarth est une maladie héréditaire rare qui se manifeste par diverses anomalies dans le développement des dents et des os. Le traitement peut inclure une correction chirurgicale, un traitement orthodontique et une réadaptation orthopédique.

Le syndrome de Hangarth est une maladie héréditaire rare qui touche principalement les femmes. La maladie est également connue sous le nom de malformation anémique mortelle récessive de la moelle épinière liée à l'X, d'amaurose congénitale liée à l'X de type 7 et d'agammaglobulinémie. Cette pathologie se caractérise par une fragilité osseuse accrue, une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang, un retard mental et des défauts visuels. Cette maladie apparaît chez le nourrisson sans symptômes et ne se manifeste qu’avec l’âge. Le syndrome de Hangarst a été découvert en 1923 et est considéré comme l'une des maladies humaines les plus graves.

Les nourrissons atteints du syndrome de Hangarst ont des taux élevés de testostérone dans le sang. Ils souffrent également d'hypothyroïdie, dont souffrent les patients atteints de cette maladie.