Síndrome de Van Der Hoeve

A síndrome de Van der Hoeve (VDS, Síndrome de Motilidade Ocular de Van der Hoeve; abreviado como VDSM ou VDOMS) é uma doença rara determinada geneticamente, caracterizada por disfunção dos músculos oculares e hipertelorismo da parte média e inferior da face, que é encontrada mais frequentemente em homens, do que mulheres. Esta é a principal condição diagnóstica da distonia visual (arco oftálmico).

A síndrome de Van der Hoeve é ​​uma doença hereditária rara que aparece cedo na vida e causa alterações no desenvolvimento ocular. Esta síndrome foi descrita pela primeira vez pelo oftalmologista holandês Antonius van der Hoovey em 1933.

A síndrome de Van der Hoeve é ​​uma doença autossômica dominante, o que significa que existe uma mutação genética que é transmitida de pais para filhos. No entanto, nem todas as pessoas com esta mutação desenvolverão a síndrome de van der Hoeven. A maioria das pessoas que têm esta mutação genética e não apresentam sintomas