ファンデルホーベ症候群

ファン デル ホーベ症候群 (VDS、ファン デル ホーベ眼球運動症候群、略称 VDSM または VDOMS) は、両目の筋肉の機能不全と、顔の中部および下部のテロリズムを特徴とする、遺伝的に決定される稀な疾患です。女性よりも男性。これは、視覚ジストニア (眼弓) の主な診断状態です。

ファン デル ホーベ症候群は、人生の早い段階で現れ、目の発達に変化を引き起こす稀な遺伝性疾患です。この症候群は、1933 年にオランダの眼科医アントニウス ファン デル フーベイによって最初に報告されました。

ファン デル ホーベ症候群は常染色体優性疾患であり、親から子に受け継がれる遺伝子変異があることを意味します。ただし、この変異を持つすべての人がファン デル ホーフェン症候群を発症するわけではありません。この遺伝子変異を持っていても症状がない人のほとんどは