Zespół Van Der Hoeve’a

Zespół Van der Hoeve’a (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; w skrócie VDSM lub VDOMS) to rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, charakteryzująca się dysfunkcją obu mięśni oka oraz hiperteloryzmem środkowej i dolnej części twarzy, częściej spotykana u osób mężczyźni, niż kobiety. Jest to główny stan diagnostyczny dystonii wzrokowej (łuku ocznego).

Zespół Van der Hoeve’a jest rzadką chorobą dziedziczną, która pojawia się we wczesnym okresie życia i powoduje zmiany w rozwoju oczu. Zespół ten został po raz pierwszy opisany przez holenderskiego okulistę Antoniusa van der Hooveya w 1933 roku.

Zespół Van der Hoeve’a jest chorobą autosomalną dominującą, co oznacza, że ​​istnieje mutacja genetyczna przekazywana z rodziców na dzieci. Jednak nie u wszystkich osób z tą mutacją rozwinie się zespół van der Hoevena. Większość osób, które mają tę mutację genetyczną i nie mają żadnych objawów