Van Der Hoeve syndrom

Van der Hoeve syndrom (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; forkortet VDSM eller VDOMS) er en sjælden genetisk betinget sygdom karakteriseret ved dysfunktion af både øjenmuskler og hypertelorisme i den midterste og nederste del af ansigtet, som ses oftere i mænd end kvinder. Dette er den vigtigste diagnostiske tilstand af visuel dystoni (oftalmisk bue).

Van der Hoeves syndrom er en sjælden arvelig lidelse, der opstår tidligt i livet og forårsager ændringer i øjenudviklingen. Dette syndrom blev først beskrevet af den hollandske øjenlæge Antonius van der Hoovey i 1933.

Van der Hoeves syndrom er en autosomal dominant lidelse, hvilket betyder, at der er en genetisk mutation, der overføres fra forældre til børn. Imidlertid vil ikke alle mennesker med denne mutation udvikle van der Hoeven syndrom. De fleste mennesker, der har denne genetiske mutation og har ingen symptomer