Σύνδρομο Van Der Hoeve

Το σύνδρομο Van der Hoeve (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome, συντομογραφία VDSM ή VDOMS) είναι μια σπάνια γενετικά καθορισμένη ασθένεια που χαρακτηρίζεται από δυσλειτουργία και των δύο μυών των ματιών και υπερτελορισμό του μέσου και του κάτω μέρους του προσώπου, η οποία εντοπίζεται συχνότερα σε άνδρες, παρά γυναίκες. Αυτή είναι η κύρια διαγνωστική κατάσταση της οπτικής δυστονίας (οφθαλμικό τόξο).

Το σύνδρομο Van der Hoeve είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή που εμφανίζεται νωρίς στη ζωή και προκαλεί αλλαγές στην ανάπτυξη των ματιών. Αυτό το σύνδρομο περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Ολλανδό οφθαλμίατρο Antonius van der Hoovey το 1933.

Το σύνδρομο Van der Hoeve είναι μια αυτοσωματική επικρατούσα διαταραχή, που σημαίνει ότι υπάρχει μια γενετική μετάλλαξη που μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά. Ωστόσο, δεν θα αναπτύξουν όλα τα άτομα με αυτή τη μετάλλαξη σύνδρομο van der Hoeven. Οι περισσότεροι άνθρωποι που έχουν αυτή τη γενετική μετάλλαξη και δεν έχουν συμπτώματα