Van Der Hoeve syndrom

Van der Hoeve syndrom (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; forkortet VDSM eller VDOMS) er en sjelden genetisk betinget sykdom karakterisert ved dysfunksjon av både øyemuskler og hypertelorisme i den midtre og nedre delen av ansiktet, som oftere forekommer hos menn enn kvinner. Dette er den viktigste diagnostiske tilstanden til visuell dystoni (oftalmisk bue).

Van der Hoeve syndrom er en sjelden arvelig lidelse som dukker opp tidlig i livet og forårsaker endringer i øyeutviklingen. Dette syndromet ble først beskrevet av den nederlandske øyelegen Antonius van der Hoovey i 1933.

Van der Hoeve syndrom er en autosomal dominant lidelse, som betyr at det er en genetisk mutasjon som overføres fra foreldre til barn. Imidlertid vil ikke alle mennesker med denne mutasjonen utvikle van der Hoeven syndrom. De fleste som har denne genetiske mutasjonen og har ingen symptomer