Ван-Дер-Хуве Сіндром

Ван дер Хуве (Van der Hoeve) синдром (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; скорочено VDSM або VDOMS) – це рідкісне генетично детерміноване захворювання, що характеризується дисфункцією обох м'язів очей і гіпертелоризмом середньої та нижньої частини обличчя, яке виявляється частіше у чоловіків ніж у жінок. Це основне діагностичне стан дистонії зору (офтальмологічної дуги).

Ван-дер-Хуве-синдром - це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється у ранньому віці та призводить до змін у розвитку очей. Цей синдром був вперше описаний голландським офтальмологом Антоніусом ван дер Хувеєм у 1933 році.

Синдром Ван-дер Хуве є аутосомно-домінантним захворюванням, що означає, що є генетична мутація, яка передається від батьків до дітей. Однак, не у всіх людей із цією мутацією розвиватиметься синдром Ван-дер хуве. Більшість людей, які мають цю генетичну мутацію і не мають симптомів,