반데르호에브증후군

반 데르 호에브 증후군(VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; 약칭 VDSM 또는 VDOMS)은 두 눈 근육의 기능 장애와 얼굴 중앙 및 하부의 과텔로리즘을 특징으로 하는 유전적으로 희귀한 질병으로, 다음에서 더 자주 발견됩니다. 남자, 여자보다. 이것이 시각 근긴장 이상(안궁)의 주요 진단 조건입니다.

반데르호에브증후군은 생애 초기에 나타나 눈 발달에 변화를 일으키는 희귀 유전 질환입니다. 이 증후군은 1933년 네덜란드 안과의사 Antonius van der Hoovey에 의해 처음 기술되었습니다.

반데르호에브증후군은 상염색체 우성 질환으로, 부모에게서 자녀에게 유전적 돌연변이가 전달되는 것을 의미합니다. 그러나 이 돌연변이가 있는 모든 사람에게 반데르호벤증후군이 발생하는 것은 아닙니다. 이러한 유전적 돌연변이가 있고 증상이 없는 대부분의 사람들