Van Der Hoeves syndrom

Van der Hoeves syndrom (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; förkortat VDSM eller VDOMS) är en sällsynt genetiskt betingad sjukdom som kännetecknas av dysfunktion av både ögonmusklerna och hypertelorism i mitten och nedre delen av ansiktet, som förekommer oftare hos män än kvinnor. Detta är det huvudsakliga diagnostiska tillståndet för visuell dystoni (oftalmisk båge).

Van der Hoeves syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som uppträder tidigt i livet och orsakar förändringar i ögonutvecklingen. Detta syndrom beskrevs första gången av den holländska ögonläkaren Antonius van der Hoovey 1933.

Van der Hoeves syndrom är en autosomal dominant störning, vilket innebär att det finns en genetisk mutation som överförs från föräldrar till barn. Men inte alla personer med denna mutation kommer att utveckla van der Hoevens syndrom. De flesta som har denna genetiska mutation och inte har några symtom