Ван-Дер-Хуве Синдром

Ван дер Хуве (Van der Hoeve) синдром (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; сокращенно VDSM или VDOMS) – это редкое генетически детерминированное заболевание, характеризующееся дисфункцией обеих глазных мышц и гипертелоризмом средней и нижней части лица, которое обнаруживается чаще у мужчин, чем у женщин. Это основное диагностическое состояние дистонии зрения (офтальмологической дуги).

Ван-дер-Хуве-синдром - это редкое наследственное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте и приводит к изменениям в развитии глаз. Этот синдром был впервые описан голландским офтальмологом Антониусом ван дер Хувеем в 1933 году.

Синдром Ван-дер Хуве является аутосомно-доминантным заболеванием, что означает, что существует генетическая мутация, которая передается от родителей к детям. Однако, не у всех людей с этой мутацией будет развиваться синдром Ван-дер хуве. Большинство людей, у которых есть эта генетическая мутация и не имеют симптомов,