Sindrom Van Der Hoeve

Sindrom Van der Hoeve (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; disingkat VDSM atau VDOMS) adalah penyakit langka yang ditentukan secara genetik yang ditandai dengan disfungsi otot mata dan hipertelorisme pada bagian tengah dan bawah wajah, yang lebih sering ditemukan pada laki-laki, dibandingkan perempuan. Ini adalah kondisi diagnostik utama distonia visual (lengkungan oftalmikus).

Sindrom Van der Hoeve adalah kelainan bawaan langka yang muncul pada awal kehidupan dan menyebabkan perubahan pada perkembangan mata. Sindrom ini pertama kali dijelaskan oleh dokter mata Belanda Antonius van der Hoovey pada tahun 1933.

Sindrom Van der Hoeve merupakan kelainan autosomal dominan, artinya terdapat mutasi genetik yang diturunkan dari orang tua ke anak. Namun, tidak semua orang dengan mutasi ini akan mengalami sindrom van der Hoeven. Kebanyakan orang yang mengalami mutasi genetik ini tidak menunjukkan gejala apa pun