Van Der Hoeve syndrom

Van der Hoeveův syndrom (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; zkráceně VDSM nebo VDOMS) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění charakterizované dysfunkcí obou očních svalů a hypertelorismem střední a dolní části obličeje, který se častěji vyskytuje u muži, než ženy. Toto je hlavní diagnostický stav zrakové dystonie (očního oblouku).

Van der Hoeveův syndrom je vzácná dědičná porucha, která se objevuje v raném věku a způsobuje změny ve vývoji oka. Tento syndrom poprvé popsal holandský oftalmolog Antonius van der Hoovey v roce 1933.

Van der Hoeveův syndrom je autozomálně dominantní porucha, což znamená, že existuje genetická mutace, která se přenáší z rodičů na děti. Ne u všech lidí s touto mutací se však vyvine van der Hoevenův syndrom. Většina lidí, kteří mají tuto genetickou mutaci a nemají žádné příznaky