Van der Hoeve-syndroom

Van der Hoevesyndroom (VDS, Van der Hoeve Ocular Motility Syndrome; afgekort VDSM of VDOMS) is een zeldzame, genetisch bepaalde ziekte die wordt gekarakteriseerd door disfunctie van zowel de oogspieren als hypertelorisme van het middelste en onderste deel van het gezicht, wat vaker voorkomt bij mannen, dan vrouwen. Dit is de belangrijkste diagnostische aandoening van visuele dystonie (oogboog).

Het Van der Hoeve-syndroom is een zeldzame erfelijke aandoening die al vroeg in het leven voorkomt en veranderingen in de oogontwikkeling veroorzaakt. Dit syndroom werd voor het eerst beschreven door de Nederlandse oogarts Antonius van der Hoovey in 1933.

Het Van der Hoeve-syndroom is een autosomaal dominante aandoening, wat betekent dat er sprake is van een genetische mutatie die wordt doorgegeven van ouders op kinderen. Niet alle mensen met deze mutatie zullen echter het van der Hove-syndroom ontwikkelen. De meeste mensen die deze genetische mutatie hebben en geen symptomen hebben