Семерау-Семяновского Пароксизмальный Коллапс

Семерау-Семяновского пароксизмальный коллапс: понимание этого заболевания

Семерау-Семяновского пароксизмальный коллапс, также известный как синдром Семерау-Семяновского, является редким заболеванием, которое было описано впервые польским врачом Людвигом Семерау-Семяновским в 1891 году. Это состояние характеризуется неожиданными и кратковременными судорожными движениями головы, шеи и туловища, которые могут возникать как в ответ на внешние раздражители, так и без видимой причины.

Синдром Семерау-Семяновского обычно проявляется в детском возрасте и имеет различные степени тяжести. У некоторых пациентов симптомы могут быть настолько легкими, что они не вызывают особых проблем, тогда как у других они могут быть настолько интенсивными, что мешают обычной жизни.

Причины синдрома Семерау-Семяновского до сих пор неизвестны, но считается, что это наследственное заболевание, связанное с изменениями генов, ответственных за функционирование нервной системы. Другие исследования предлагают теорию о возможной связи между синдромом Семерау-Семяновского и нарушением работы базальных ганглиев, которые играют важную роль в регуляции движений.

Несмотря на то, что синдром Семерау-Семяновского не имеет известного лечения, пациенты могут получать облегчение симптомов благодаря применению антиконвульсантов и других лекарственных препаратов, которые помогают уменьшить частоту и интенсивность судорожных движений.

В целом, синдром Семерау-Семяновского является редким, но важным заболеванием, которое требует дальнейшего изучения, чтобы разработать более эффективные методы лечения и улучшить качество жизни пациентов, страдающих от этого состояния.

Семереу-Семяновским Пароксимальный коллапс

Семерау -Семяновский Пароксизмальным коллапсом называется сосудистый коллапс (острое нарушение кровоснабжения органа) при субарахноидальном кровоизлиянии, развивающемся на вторые или третьи сутки после него. Часто характеризуется развитием двухстороннего тромбоза сосудов сетчатки глаза и его отеком, отмечаются мушки перед глазами, тошнота, головокружение, эйфория, сонливость.

К сосудам сетчатки кровь притекает из глазной вены, проходящей в турецком седле клиновидной кости, в результате этого кровоизлияния в мозг нарушается отток крови из аорты в глазную вену, вследствие чего увеличивается приток венозной крови к сосудам глаза. В общем артериальном стволе быстро расширяются зрачки, вызывается спазм вен шеи, рук и ног больного, как симптом, характерный для артериальной гипертензии, наблюдается эухромный цианоз и высыпания на коже в виде «гроздьев винограда». Поэтому диагноз ложный, необходимо дифференцировать между ССКП и различными формами ОГМ.

Симптомы ССКП (субарахногоидальное кровоизлияние): * признаки отравления [40-50 % больных] ; * нарушения зрения и головная боль (60—80%); * гидроцефалия (20—30%) *; * редко гемиплегия и другие менее значительные симптомы. Чаще первые признаки наступают в течение 1—2 суток после субарахноеидального кровоизлияния. Затем в течение суток наступает второй период, характеризующийся нарастанием гидроцефалии в большей мере из—за отека мозга. Вначале наблюдается выраженная гидроцефалическая атрофия переднего мозга, проявляется ригидностью затылочных мышц. При поступлении воды через скальповые синусы между оболочками и зрительными путями наблюдаются обильные цереброспинальные менингиальные знаки: головная боль, напряжение и боль в шейном отделе позвоночника, преимущественно в точке выхода корешков, болезненная пальпация места выхода корешка тройничного нерва, положительные и отрицательные менингеальные симптомы и др. Менингеальный симптом Бейли — положителен, положительный симптом Кернига. На глазном дне обнаружены кровоизлияния и деструкция сетчатки. Отмечается сдавление диска зрительного нерва. Возможно временное исчезновение зрительных функций при наличии отчетливых застойных дисков зрительных