Semerau-Semyanovsky Paroksysmal kollaps

Semerau-Semyanovsky paroksysmal kollaps: forstå denne sykdommen

Semerau-Siemenowski paroksysmal kollaps, også kjent som Semerau-Siemenowski syndrom, er en sjelden sykdom som først ble beskrevet av den polske legen Ludwig Semerau-Siemenowski i 1891. Denne tilstanden er preget av plutselige og kortvarige krampebevegelser av hodet, nakken og overkroppen, som kan oppstå enten som respons på ytre stimuli eller uten åpenbar grunn.

Semerau-Semyanovsky syndrom vises vanligvis i barndommen og har varierende alvorlighetsgrad. For noen pasienter kan symptomene være så milde at de ikke forårsaker spesielle problemer, mens for andre kan de være så intense at de forstyrrer det normale livet.

Årsakene til Semerau-Semyanovsky syndrom er fortsatt ukjente, men det antas at det er en arvelig sykdom forbundet med endringer i gener som er ansvarlige for nervesystemets funksjon. Annen forskning antyder en mulig sammenheng mellom Semerau-Siemenowski syndrom og forstyrrelse av basalgangliene, som spiller en viktig rolle i å regulere bevegelse.

Selv om Semerau-Siemenowski syndrom ikke har noen kjent kur, kan pasienter få lindring fra symptomer gjennom bruk av antikonvulsiva og andre medisiner som bidrar til å redusere hyppigheten og intensiteten av anfallsbevegelser.

Samlet sett er Semerau-Siemenowski syndrom en sjelden, men viktig tilstand som krever videre studier for å utvikle mer effektive behandlinger og forbedre livskvaliteten til pasienter som lider av denne tilstanden.

Semereu-Semyanovsky Paroksysmal kollaps

Semerau-Semyanovsky Paroksysmal kollaps kalles vaskulær kollaps (akutt forstyrrelse av blodtilførselen til et organ) med subaraknoidal blødning som utvikler seg den andre eller tredje dagen etter den. Det er ofte preget av utviklingen av bilateral trombose av retinale kar og dets ødem, flytende foran øynene, kvalme, svimmelhet, eufori og døsighet er notert.

Blod strømmer til netthinnekarene fra den oftalmiske venen og passerer i sella turcica i sphenoidbenet; som et resultat av denne blødningen i hjernen blir utstrømningen av blod fra aorta til den oftalmiske venen forstyrret, som et resultat av dette strømmen av venøst ​​blod til øyets kar øker. I den vanlige arterielle stammen utvides pupillene raskt, spasmer i venene i pasientens nakke, armer og ben forårsakes, som et symptom som er karakteristisk for arteriell hypertensjon, eukromisk cyanose og utslett på huden i form av "drueklaser" blir observert. Derfor er diagnosen falsk; det er nødvendig å skille mellom SSPC og ulike former for AGM.

Symptomer på SSCH (subaraknoidal blødning): * tegn på forgiftning [40-50 % av pasientene]; * synshemming og hodepine (60-80%); * hydrocephalus (20-30%) *; * sjelden hemiplegi og andre mindre signifikante symptomer. Oftere oppstår de første tegnene innen 1-2 dager etter subaraknoidal blødning. Deretter, innen 24 timer, begynner den andre perioden, preget av en økning i hydrocephalus, hovedsakelig på grunn av hjerneødem. Til å begynne med observeres uttalt hydrocefalisk atrofi i forhjernen, manifestert av stivhet i nakkemusklene. Når vann kommer inn gjennom hodebunnens bihuler mellom membranene og den optiske kanalen, observeres rikelig cerebrospinal meningeale tegn: hodepine, spenninger og smerter i cervikal ryggraden, hovedsakelig ved utgangspunktet for røttene, smertefull palpasjon av utgangsstedet til trigeminusnerverot, positive og negative meningeale symptomer osv. Baileys meningealtegn er positivt, Kernigs tegn er positivt. I fundus ble det funnet blødninger og ødeleggelse av netthinnen. Det er kompresjon av synsnervehodet. Et midlertidig tap av synsfunksjon er mulig i nærvær av distinkte kongestive visuelle plater