Van-Bogarta Leukoencefalit

Vad är Van Bogaert leukoencefalit (L. Van Bogaert)? Detta är en sällsynt form av demyeliniserande sjukdom som kännetecknas av patologiska förändringar i den vita substansen i hjärnan och ryggmärgen på grund av glialnekros och gliomalaci, vilket leder till demyelinisering, ökad astrocyttäthet och vaskulära störningar som kan åtföljas av neurovaskulär stigmatisering. Vanligtvis uppträder de första symtomen vid 15 års ålder. De första symtomen på sjukdomsdebut liknar andra typer av MS - dimsyn/blindhet på grund av optisk atrofi, dubbelseende, huvudvärk, problem med koordination och balans, trötthet, illamående och kräkningar. Samtidigt kan lesioner från det hematopoetiska systemet och tecken på en infektionssjukdom observeras. Processens svårighetsgrad kan bedömas inte bara av de beskrivna tecknen, utan också av ökningen av tätheten av demyeliniserade foci, såväl som av förändringar i antalet mononukleära celler. Typiskt diagnostiseras och behandlas leukoencefalit gemensamt av läkare från ett antal specialiteter: neurologer, kliniska laboratoriediagnostiska läkare, neurologer och terapeuter - läkare som är direkt involverade i behandlingen av en specifik sjukdom. Sjukdomen uppträder med periodiska attacker som varar från 2 till 5 veckor, efter varandra från flera månader till flera år; Sjukdomen fortskrider stadigt och leder förr eller senare till döden. Av särskild fara är den suddiga kliniska bilden av sjukdomen i början av dess utveckling. Detta medför diagnostiska fel