范博加塔白质脑炎

什么是范博加尔白质脑炎（L. Van Bogaert）？这是一种罕见的脱髓鞘疾病，其特征是神经胶质坏死和胶质软化导致大脑和脊髓白质发生病理变化，导致脱髓鞘、星形胶质细胞密度增加和血管疾病，可能伴有神经血管污名化。通常，第一个症状出现在 15 岁左右。该疾病发病的最初症状与其他类型的多发性硬化症相似——视神经萎缩导致视力模糊/失明、复视、头痛、协调和平衡问题、疲劳、恶心和呕吐。同时，可以观察到造血系统的病变和传染病的体征。该过程的严重程度不仅可以通过所描述的体征来判断，还可以通过脱髓鞘病灶密度的增加以及单核细胞数量的变化来判断。通常，白质脑炎由多个专业的医生联合诊断和治疗：神经科医生、临床实验室诊断医生、神经科医生和治疗师（直接参与特定疾病治疗的医生）。该病呈周期性发作，持续 2 至 5 周，每次发作数月至数年；疾病稳步进展，迟早会导致死亡。特别危险的是该疾病在其发展之初的临床表现是模糊的。这会导致诊断错误