Van-Bogarta Lökoensefaliti

Van Bogaert lökoensefaliti (L. Van Bogaert) nedir? Bu, glial nekroz ve gliomalaziye bağlı olarak beynin ve omuriliğin beyaz maddesinde patolojik değişikliklerle karakterize, demiyelinizasyona, astrosit yoğunluğunun artmasına ve nörovasküler stigmatizasyonun eşlik edebildiği vasküler bozukluklara yol açan nadir bir demiyelinizan hastalık şeklidir. Tipik olarak ilk belirtiler 15 yaş civarında ortaya çıkar. Hastalığın başlangıcının ilk belirtileri diğer MS türlerine benzer; optik atrofiye bağlı bulanık görme/körlük, çift görme, baş ağrıları, koordinasyon ve denge sorunları, yorgunluk, bulantı ve kusma. Aynı zamanda hematopoietik sistemden lezyonlar ve bulaşıcı bir hastalığın belirtileri de görülebilir. Sürecin ciddiyeti yalnızca açıklanan işaretlerle değil, aynı zamanda demiyelinize odakların yoğunluğundaki artışın yanı sıra mononükleer hücre sayısındaki değişikliklerle de değerlendirilebilir. Tipik olarak lökoensefalit, çeşitli uzmanlık alanlarından doktorlar tarafından ortaklaşa teşhis edilir ve tedavi edilir: nörologlar, klinik laboratuvar teşhis doktorları, nörologlar ve terapistler - belirli bir hastalığın tedavisiyle doğrudan ilgilenen doktorlar. Hastalık, birkaç aydan birkaç yıla kadar birbirini takip eden, 2 ila 5 hafta süren periyodik ataklarla ortaya çıkar; Hastalık istikrarlı bir şekilde ilerler ve er ya da geç ölüme yol açar. Özellikle tehlike, gelişiminin başlangıcında hastalığın bulanık klinik tablosudur. Bu teşhis hatalarını gerektirir