Лейкоенцефаліт Ван-Богарта

Що таке лейкоенцефаліт Ван Богарта (L. Van Bogaert)? Це рідкісна форма демієлінізуючого захворювання, яка характеризується патологічними змінами в білій речовині головного та спинного мозку внаслідок некрозу глії та гліомаляції, що призводить до демієлінізації, збільшення щільності астроцитів та судинних розладів, які можуть супроводжуватися нейросудинними стигматизуваннями. Зазвичай перші симптоми дебютують близько 15 років. Перші симптоми початку хвороби схожі з іншими різновидами MS – це погіршення зору/сліпота через атрофію зорового нерва, двоїння в очах, головний біль, проблеми з координацією та рівновагою, втому, нудоту та блювання. У той же час можна спостерігати поразки із системи кровотворення та ознаки інфекційного захворювання. Судити про тяжкість процесу можна не тільки за описаними ознаками, але й щодо зростання щільності демієлінезованих вогнищ, а також щодо зміни кількості мононуклеарних клітин. Зазвичай лейкоенцефаліти діагностують та лікують спільно лікарі цілого ряду спеціальностей: лікарі-неврологи, лікарі клінічної лабораторної діагностики, невропатологи та терапевти – лікарів, які безпосередньо займаються лікуванням конкретного захворювання. Протікає захворювання з періодичними атаками тривалістю від 2 до 5 тижнів, наступними один за одним від кількох місяців до кількох років; хвороба неухильно прогресує та рано чи пізно призводить до смерті. Особливу небезпеку становить стерта клінічна картина захворювання на початку розвитку. Це спричиняє діагностичні помилки