Leukoencefalopatia Van-Bogarty

Co to jest leukoencefalopatia Van Bogaerta (L. Van Bogaert)? Jest to rzadka postać choroby demielinizacyjnej, która charakteryzuje się patologicznymi zmianami w istocie białej mózgu i rdzenia kręgowego na skutek martwicy glejów i glejalacji, co prowadzi do demielinizacji, zwiększonej gęstości astrocytów i zaburzeń naczyniowych, którym może towarzyszyć stygmatyzacja nerwowo-naczyniowa. Zazwyczaj pierwsze objawy pojawiają się około 15. roku życia. Pierwsze objawy choroby są podobne do innych typów stwardnienia rozsianego – niewyraźne widzenie/ślepota na skutek zaniku nerwu wzrokowego, podwójne widzenie, bóle głowy, problemy z koordynacją i równowagą, zmęczenie, nudności i wymioty. Jednocześnie można zaobserwować zmiany w układzie krwiotwórczym i oznaki choroby zakaźnej. Nasilenie procesu można ocenić nie tylko na podstawie opisanych objawów, ale także na podstawie wzrostu gęstości ognisk demielinizowanych, a także zmian w liczbie komórek jednojądrzastych. Zazwyczaj leukoencefalopatia jest diagnozowana i leczona wspólnie przez lekarzy wielu specjalności: neurologów, lekarzy diagnostyki laboratoryjnej klinicznej, neurologów i terapeutów – lekarzy bezpośrednio zajmujących się leczeniem konkretnej choroby. Choroba występuje z okresowymi atakami trwającymi od 2 do 5 tygodni, następującymi po sobie od kilku miesięcy do kilku lat; Choroba postępuje stopniowo i prędzej czy później prowadzi do śmierci. Szczególnie niebezpieczne jest niewyraźny obraz kliniczny choroby na początku jej rozwoju. Wiąże się to z błędami diagnostycznymi