Van-Bogarta Leuko-encefalitis

Wat is Van Bogaert leuko-encefalitis (L. Van Bogaert)? Dit is een zeldzame vorm van demyeliniserende ziekte die wordt gekenmerkt door pathologische veranderingen in de witte stof van de hersenen en het ruggenmerg als gevolg van gliale necrose en gliomalacie, wat leidt tot demyelinisatie, verhoogde dichtheid van astrocyten en vaataandoeningen die gepaard kunnen gaan met neurovasculaire stigmatisering. Meestal verschijnen de eerste symptomen rond de leeftijd van 15 jaar. De eerste symptomen van het begin van de ziekte zijn vergelijkbaar met die van andere vormen van MS: wazig zien/blindheid als gevolg van optische atrofie, dubbelzien, hoofdpijn, problemen met coördinatie en evenwicht, vermoeidheid, misselijkheid en braken. Tegelijkertijd kunnen laesies van het hematopoietische systeem en tekenen van een infectieziekte worden waargenomen. De ernst van het proces kan niet alleen worden beoordeeld aan de hand van de beschreven symptomen, maar ook aan de hand van de toename van de dichtheid van gedemyeliniseerde foci, evenals aan de hand van veranderingen in het aantal mononucleaire cellen. Meestal wordt leuko-encefalitis gediagnosticeerd en gezamenlijk behandeld door artsen uit een aantal specialismen: neurologen, klinische laboratoriumdiagnostiekartsen, neurologen en therapeuten - artsen die direct betrokken zijn bij de behandeling van een specifieke ziekte. De ziekte treedt op met periodieke aanvallen van 2 tot 5 weken, die elkaar enkele maanden tot meerdere jaren opvolgen; De ziekte vordert gestaag en leidt vroeg of laat tot de dood. Van bijzonder gevaar is het wazige klinische beeld van de ziekte aan het begin van zijn ontwikkeling. Dit brengt diagnostische fouten met zich mee