Λευκοεγκεφαλίτιδα Van-Bogarta

Τι είναι η λευκοεγκεφαλίτιδα Van Bogaert (L. Van Bogaert); Πρόκειται για μια σπάνια μορφή απομυελινωτικής νόσου που χαρακτηρίζεται από παθολογικές αλλαγές στη λευκή ουσία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού λόγω νευρογλοιακής νέκρωσης και γλοιομαλάκυνσης, που οδηγεί σε απομυελίνωση, αυξημένη πυκνότητα αστροκυττάρων και αγγειακές διαταραχές που μπορεί να συνοδεύονται από νευροαγγειακό στιγματισμό. Συνήθως, τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται γύρω στην ηλικία των 15 ετών. Τα πρώτα συμπτώματα της έναρξης της νόσου είναι παρόμοια με άλλα είδη ΣΚΠ - θολή όραση/τύφλωση λόγω οπτικής ατροφίας, διπλή όραση, πονοκεφάλους, προβλήματα συντονισμού και ισορροπίας, κόπωση, ναυτία και έμετος. Ταυτόχρονα, μπορούν να παρατηρηθούν βλάβες από το αιμοποιητικό σύστημα και σημεία λοιμώδους νόσου. Η σοβαρότητα της διαδικασίας μπορεί να κριθεί όχι μόνο από τα περιγραφόμενα σημάδια, αλλά και από την αύξηση της πυκνότητας των απομυελινωμένων εστιών, καθώς και από τις αλλαγές στον αριθμό των μονοπύρηνων κυττάρων. Τυπικά, η λευκοεγκεφαλίτιδα διαγιγνώσκεται και αντιμετωπίζεται από κοινού από γιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων: νευρολόγους, κλινικοεργαστηριακούς διαγνωστικούς γιατρούς, νευρολόγους και θεραπευτές - γιατρούς που εμπλέκονται άμεσα στη θεραπεία μιας συγκεκριμένης νόσου. Η ασθένεια εμφανίζεται με περιοδικές προσβολές που διαρκούν από 2 έως 5 εβδομάδες, ακολουθώντας το ένα το άλλο από αρκετούς μήνες έως αρκετά χρόνια. Η ασθένεια εξελίσσεται σταθερά και αργά ή γρήγορα οδηγεί σε θάνατο. Ιδιαίτερο κίνδυνο αποτελεί η θολή κλινική εικόνα της νόσου στην αρχή της εξέλιξής της. Αυτό συνεπάγεται διαγνωστικά σφάλματα