Van-Bogartova leukoencefalitida

Co je Van Bogaertova leukoencefalitida (L. Van Bogaert)? Jedná se o vzácnou formu demyelinizačního onemocnění, které je charakterizováno patologickými změnami v bílé hmotě mozku a míchy v důsledku gliální nekrózy a gliomalacie, což vede k demyelinizaci, zvýšené hustotě astrocytů a vaskulárním poruchám, které mohou být doprovázeny neurovaskulární stigmatizací. Obvykle se první příznaky objevují kolem 15 let. První příznaky počínajícího onemocnění jsou podobné jako u jiných typů RS – rozmazané vidění/slepota v důsledku atrofie optiku, dvojité vidění, bolesti hlavy, problémy s koordinací a rovnováhou, únava, nevolnost a zvracení. Současně lze pozorovat léze z hematopoetického systému a známky infekčního onemocnění. Závažnost procesu lze posoudit nejen podle popsaných známek, ale také podle zvýšení hustoty demyelinizovaných ložisek a také podle změn počtu mononukleárních buněk. Typicky je leukoencefalitida diagnostikována a léčena společně lékaři řady specializací: neurologové, lékaři klinické laboratorní diagnostiky, neurologové a terapeuti – lékaři, kteří se přímo podílejí na léčbě konkrétního onemocnění. Onemocnění se vyskytuje s periodickými atakami trvajícími od 2 do 5 týdnů, po sobě následujících od několika měsíců do několika let; Onemocnění postupuje neustále a dříve nebo později vede ke smrti. Zvláštní nebezpečí představuje rozmazaný klinický obraz onemocnění na počátku jeho vývoje. To vede k diagnostickým chybám