Leucoencefalite di Van Bogarta

Cos'è la leucoencefalite di Van Bogaert (L. Van Bogaert)? Si tratta di una forma rara di malattia demielinizzante caratterizzata da alterazioni patologiche nella sostanza bianca del cervello e del midollo spinale dovute a necrosi gliale e gliomalacia, che porta alla demielinizzazione, all'aumento della densità degli astrociti e ai disturbi vascolari che possono essere accompagnati da stigmatizzazione neurovascolare. In genere, i primi sintomi compaiono intorno ai 15 anni. I primi sintomi della malattia sono simili a quelli di altri tipi di SM: visione offuscata/cecità dovuta a atrofia ottica, visione doppia, mal di testa, problemi di coordinazione ed equilibrio, stanchezza, nausea e vomito. Allo stesso tempo si possono osservare lesioni del sistema ematopoietico e segni di una malattia infettiva. La gravità del processo può essere giudicata non solo dai segni descritti, ma anche dall'aumento della densità dei focolai demielinizzati, nonché dai cambiamenti nel numero delle cellule mononucleari. In genere, la leucoencefalite viene diagnosticata e trattata congiuntamente da medici di diverse specialità: neurologi, medici diagnostici di laboratorio clinici, neurologi e terapisti - medici che sono direttamente coinvolti nel trattamento di una malattia specifica. La malattia si manifesta con attacchi periodici che durano da 2 a 5 settimane, che si susseguono da alcuni mesi a diversi anni; La malattia progredisce costantemente e prima o poi porta alla morte. Di particolare pericolo è il quadro clinico offuscato della malattia all'inizio del suo sviluppo. Ciò comporta errori diagnostici