バン・ボガルタ白質脳炎

ヴァン・ボガート白質脳炎 (L. ヴァン・ボガート) とは何ですか?これは、脱髄疾患のまれな形態であり、グリア壊死および神経膠軟化症による脳および脊髄の白質の病理学的変化を特徴とし、脱髄、星状細胞密度の増加、および神経血管の汚点化を伴う可能性のある血管障害を引き起こします。通常、最初の症状は 15 歳頃に現れます。この病気の発症の最初の症状は、視神経萎縮によるかすみ目/失明、複視、頭痛、調整と平衡感覚の問題、疲労、吐き気、嘔吐など、他のタイプのMSと似ています。同時に、造血系の病変や感染症の兆候が観察されることがあります。プロセスの重症度は、記載された兆候だけでなく、脱髄病巣の密度の増加、および単核球の数の変化によっても判断できます。通常、白質脳炎は、神経内科医、臨床検査診断医、神経内科医、療法士など、特定の疾患の治療に直接携わる複数の専門分野の医師によって共同して診断および治療されます。この病気は、数か月から数年にわたって繰り返される、2～5週間続く周期的な発作で発生します。病気は着実に進行し、遅かれ早かれ死に至ります。特に危険なのは、この病気の発症初期における臨床像がぼやけていることです。これには診断エラーが伴います