Van-Bogarta Leukoencefalitt

Hva er Van Bogaert leukoencefalitt (L. Van Bogaert)? Dette er en sjelden form for demyeliniserende sykdom som er preget av patologiske endringer i den hvite substansen i hjernen og ryggmargen på grunn av glialnekrose og gliomalacia, som fører til demyelinisering, økt astrocyttetthet og vaskulære lidelser som kan være ledsaget av nevrovaskulær stigmatisering. Vanligvis vises de første symptomene rundt 15 års alder. De første symptomene på sykdomsdebut ligner på andre typer MS - tåkesyn/blindhet på grunn av optisk atrofi, dobbeltsyn, hodepine, problemer med koordinasjon og balanse, tretthet, kvalme og oppkast. Samtidig kan lesjoner fra det hematopoietiske systemet og tegn på en smittsom sykdom observeres. Alvorlighetsgraden av prosessen kan bedømmes ikke bare av de beskrevne tegnene, men også av økningen i tettheten av demyelinerte foci, så vel som av endringer i antall mononukleære celler. Vanligvis diagnostiseres og behandles leukoencefalitt av leger fra en rekke spesialiteter: nevrologer, kliniske laboratoriediagnostiske leger, nevrologer og terapeuter - leger som er direkte involvert i behandlingen av en spesifikk sykdom. Sykdommen oppstår med periodiske angrep som varer fra 2 til 5 uker, etter hverandre fra flere måneder til flere år; Sykdommen utvikler seg jevnt og fører før eller siden til døden. Av spesiell fare er det uskarpe kliniske bildet av sykdommen i begynnelsen av utviklingen. Dette medfører diagnostiske feil