Левкоенцефалит на Ван-Богарта

Какво представлява левкоенцефалитът на Van Bogaert (L. Van Bogaert)? Това е рядка форма на демиелинизиращо заболяване, което се характеризира с патологични промени в бялото вещество на главния и гръбначния мозък поради глиална некроза и глиомалация, което води до демиелинизация, повишена плътност на астроцитите и съдови нарушения, които могат да бъдат придружени от невроваскуларна стигматизация. Обикновено първите симптоми се появяват около 15-годишна възраст. Първите симптоми на появата на заболяването са подобни на други видове МС - замъглено зрение/слепота поради оптична атрофия, двойно виждане, главоболие, проблеми с координацията и баланса, умора, гадене и повръщане. В същото време могат да се наблюдават лезии от хемопоетичната система и признаци на инфекциозно заболяване. Тежестта на процеса може да се съди не само по описаните признаци, но и по увеличаването на плътността на демиелинизираните огнища, както и по промените в броя на мононуклеарните клетки. Обикновено левкоенцефалитът се диагностицира и лекува съвместно от лекари от редица специалности: невролози, лекари по клинична лабораторна диагностика, невролози и терапевти - лекари, които пряко участват в лечението на конкретно заболяване. Заболяването протича с периодични пристъпи с продължителност от 2 до 5 седмици, следващи един след друг от няколко месеца до няколко години; Заболяването прогресира стабилно и рано или късно води до смърт. От особена опасност е замъглената клинична картина на заболяването в началото на неговото развитие. Това води до диагностични грешки