Van Bogaert leykoensefaliti (L. Van Bogaert) nədir? Bu, qlial nekroz və qliomalaziya nəticəsində beyin və onurğa beyninin ağ maddəsində patoloji dəyişikliklərlə səciyyələnən, demyelinasiya edən xəstəliyin nadir formasıdır ki, bu da demiyelinləşməyə, astrositlərin sıxlığının artmasına və neyrovaskulyar stiqmatizasiya ilə müşayiət oluna bilən damar pozğunluqlarına səbəb olur. Tipik olaraq, ilk simptomlar təxminən 15 yaşında görünür. Xəstəliyin başlanğıcının ilk simptomları digər MS növlərinə bənzəyir - optik atrofiya, ikiqat görmə, baş ağrıları, koordinasiya və tarazlıq problemləri, yorğunluq, ürəkbulanma və qusma nəticəsində bulanıq görmə / korluq. Eyni zamanda, hematopoietik sistemin lezyonları və yoluxucu bir xəstəliyin əlamətləri müşahidə edilə bilər. Prosesin şiddəti yalnız təsvir olunan əlamətlərlə deyil, həm də demiyelinsiz fokusların sıxlığının artması ilə, həmçinin mononüvəli hüceyrələrin sayındakı dəyişikliklərlə qiymətləndirilə bilər. Tipik olaraq, leykoensefalit bir sıra ixtisaslardan olan həkimlər tərəfindən birgə diaqnoz qoyulur və müalicə olunur: nevroloqlar, klinik laboratoriya diaqnostik həkimləri, nevroloqlar və terapevtlər - müəyyən bir xəstəliyin müalicəsində birbaşa iştirak edən həkimlər. Xəstəlik bir neçə aydan bir neçə ilə qədər bir-birini izləyən 2 həftədən 5 həftəyə qədər davam edən dövri hücumlarla baş verir; Xəstəlik davamlı inkişaf edir və gec-tez ölümlə nəticələnir. Xüsusi təhlükə, inkişafının başlanğıcında xəstəliyin bulanıq klinik mənzərəsidir. Bu, diaqnostik səhvlərə səbəb olur