Van-Bogartan leukoenkefaliitti

Mikä on Van Bogaertin leukoenkefaliitti (L. Van Bogaert)? Tämä on harvinainen demyelinisoivan sairauden muoto, jolle on tunnusomaista patologiset muutokset aivojen ja selkäytimen valkoisessa aineessa glianekroosin ja gliomalasian vuoksi, mikä johtaa demyelinaatioon, astrosyyttitiheyden lisääntymiseen ja verisuonihäiriöihin, joihin voi liittyä neurovaskulaarista leimaamista. Tyypillisesti ensimmäiset oireet ilmaantuvat noin 15 vuoden iässä. Sairauden alkamisen ensimmäiset oireet ovat samankaltaisia ​​kuin muissa MS-tyypeissä - näön hämärtyminen/sokeus optisen surkastumisen vuoksi, kaksoisnäkö, päänsärky, koordinaatio- ja tasapainoongelmat, väsymys, pahoinvointi ja oksentelu. Samanaikaisesti voidaan havaita hematopoieettisen järjestelmän vaurioita ja tartuntataudin merkkejä. Prosessin vakavuus voidaan arvioida kuvattujen merkkien lisäksi myös demyelinisoituneiden pesäkkeiden tiheyden lisääntymisen sekä mononukleaaristen solujen lukumäärän muutoksilla. Tyypillisesti leukoenkefaliitin diagnosoivat ja hoitavat yhdessä useiden erikoisalojen lääkärit: neurologit, kliinisen laboratorion diagnostiset lääkärit, neurologit ja terapeutit - lääkärit, jotka osallistuvat suoraan tietyn sairauden hoitoon. Tauti esiintyy jaksollisilla kohtauksilla, jotka kestävät 2–5 viikkoa ja seuraavat toisiaan useista kuukausista useisiin vuosiin; Sairaus etenee tasaisesti ja johtaa ennemmin tai myöhemmin kuolemaan. Erityisen vaarallinen on taudin hämärtynyt kliininen kuva sen kehityksen alussa. Tämä aiheuttaa diagnostisia virheitä