Van-Bogarta Leukoencephalitis

Hvad er Van Bogaert leukoencephalitis (L. Van Bogaert)? Dette er en sjælden form for demyeliniserende sygdom, der er karakteriseret ved patologiske ændringer i det hvide stof i hjernen og rygmarven på grund af glial nekrose og gliomalaci, som fører til demyelinisering, øget astrocyttæthed og vaskulære lidelser, der kan være ledsaget af neurovaskulær stigmatisering. Typisk opstår de første symptomer omkring 15 års alderen. De første symptomer på sygdomsdebut ligner andre typer af MS - sløret syn/blindhed på grund af synsatrofi, dobbeltsyn, hovedpine, problemer med koordination og balance, træthed, kvalme og opkastninger. Samtidig kan læsioner fra det hæmatopoietiske system og tegn på en infektionssygdom observeres. Sværhedsgraden af ​​processen kan bedømmes ikke kun af de beskrevne tegn, men også ved stigningen i tætheden af ​​demyelinerede foci såvel som ved ændringer i antallet af mononukleære celler. Typisk diagnosticeres og behandles leukoencephalitis i fællesskab af læger fra en række specialer: neurologer, kliniske laboratoriediagnostiske læger, neurologer og terapeuter - læger, der er direkte involveret i behandlingen af ​​en specifik sygdom. Sygdommen opstår med periodiske anfald, der varer fra 2 til 5 uger, efter hinanden fra flere måneder til flere år; Sygdommen udvikler sig støt og fører før eller siden til døden. Af særlig fare er det slørede kliniske billede af sygdommen i begyndelsen af ​​dens udvikling. Dette medfører diagnostiske fejl