Leucoencéphalite de Van-Bogarta

Qu'est-ce que la leucoencéphalite de Van Bogaert (L. Van Bogaert) ? Il s'agit d'une forme rare de maladie démyélinisante caractérisée par des modifications pathologiques de la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière dues à une nécrose gliale et à une gliomalacie, entraînant une démyélinisation, une augmentation de la densité des astrocytes et des troubles vasculaires pouvant s'accompagner d'une stigmatisation neurovasculaire. Généralement, les premiers symptômes apparaissent vers l’âge de 15 ans. Les premiers symptômes de l'apparition de la maladie sont similaires à ceux d'autres types de SEP : vision floue/cécité due à une atrophie optique, vision double, maux de tête, problèmes de coordination et d'équilibre, fatigue, nausées et vomissements. Dans le même temps, des lésions du système hématopoïétique et des signes d'une maladie infectieuse peuvent être observés. La gravité du processus peut être jugée non seulement par les signes décrits, mais également par l'augmentation de la densité des foyers démyélinisés, ainsi que par des modifications du nombre de cellules mononucléées. En règle générale, la leucoencéphalite est diagnostiquée et traitée conjointement par des médecins de plusieurs spécialités : neurologues, médecins diagnostiqueurs de laboratoire clinique, neurologues et thérapeutes - médecins directement impliqués dans le traitement d'une maladie spécifique. La maladie se manifeste par des crises périodiques durant de 2 à 5 semaines, se succédant de plusieurs mois à plusieurs années ; La maladie progresse régulièrement et conduit tôt ou tard à la mort. Le tableau clinique flou de la maladie au début de son développement est particulièrement dangereux. Cela entraîne des erreurs de diagnostic