Leucoencefalitis de Van-Bogarta

¿Qué es la leucoencefalitis de Van Bogaert (L. Van Bogaert)? Esta es una forma rara de enfermedad desmielinizante que se caracteriza por cambios patológicos en la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal debido a necrosis glial y gliomalacia, lo que conduce a desmielinización, aumento de la densidad de astrocitos y trastornos vasculares que pueden ir acompañados de estigmatización neurovascular. Normalmente, los primeros síntomas aparecen alrededor de los 15 años. Los primeros síntomas de la aparición de la enfermedad son similares a los de otros tipos de EM: visión borrosa/ceguera debido a atrofia óptica, visión doble, dolores de cabeza, problemas de coordinación y equilibrio, fatiga, náuseas y vómitos. Al mismo tiempo, se pueden observar lesiones del sistema hematopoyético y signos de una enfermedad infecciosa. La gravedad del proceso se puede juzgar no solo por los signos descritos, sino también por el aumento en la densidad de los focos desmielinizados, así como por los cambios en el número de células mononucleares. Por lo general, la leucoencefalitis es diagnosticada y tratada conjuntamente por médicos de varias especialidades: neurólogos, médicos de diagnóstico de laboratorio clínico, neurólogos y terapeutas, médicos que participan directamente en el tratamiento de una enfermedad específica. La enfermedad se presenta con ataques periódicos que duran de 2 a 5 semanas, seguidos desde varios meses hasta varios años; La enfermedad progresa de manera constante y tarde o temprano conduce a la muerte. De particular peligro es el cuadro clínico borroso de la enfermedad al comienzo de su desarrollo. Esto conlleva errores de diagnóstico.