Leucoencefalite de Van-Bogarta

O que é leucoencefalite de Van Bogaert (L. Van Bogaert)? Esta é uma forma rara de doença desmielinizante caracterizada por alterações patológicas na substância branca do cérebro e da medula espinhal devido à necrose glial e gliomalácia, o que leva à desmielinização, aumento da densidade de astrócitos e distúrbios vasculares que podem ser acompanhados por estigmatização neurovascular. Normalmente, os primeiros sintomas aparecem por volta dos 15 anos de idade. Os primeiros sintomas do aparecimento da doença são semelhantes aos de outros tipos de EM - visão turva/cegueira devido a atrofia óptica, visão dupla, dores de cabeça, problemas de coordenação e equilíbrio, fadiga, náuseas e vómitos. Ao mesmo tempo, podem ser observadas lesões do sistema hematopoiético e sinais de doença infecciosa. A gravidade do processo pode ser avaliada não apenas pelos sinais descritos, mas também pelo aumento da densidade dos focos desmielinizados, bem como pelas alterações no número de células mononucleares. Normalmente, a leucoencefalite é diagnosticada e tratada em conjunto por médicos de diversas especialidades: neurologistas, médicos de diagnóstico laboratorial clínico, neurologistas e terapeutas - médicos que estão diretamente envolvidos no tratamento de uma doença específica. A doença prossegue com crises periódicas que duram de 2 a 5 semanas, sucedendo-se de vários meses a vários anos; A doença progride de forma constante e mais cedo ou mais tarde leva à morte. De particular perigo é o quadro clínico turvo da doença no início do seu desenvolvimento. Isso acarreta erros de diagnóstico