Дресслер Постінфарктний Синдром

Дресслер, постінфарктний синдром, був описаний Вільямом Дресслом в 1938 як комбінація симптомів, що спостерігаються у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда. Цей стан може виявлятися різними клінічними проявами, включаючи біль у грудях, задишку та інші кардіологічні симптоми.

Найчастішим проявом Дресслер-синдрому є висока частота серцевих скорочень (тахікардія), що може призвести до різних ускладнень, таких як аритмії, інфаркти, ішемічна хвороба серця та захворювання периферичних судин. Однак, інші симптоми, пов'язані з синдромом Дресслер, можуть включати периферичну ішемію, головний біль, лихоманку, порушення з боку центральної нервової системи та інші.

Для діагностики цього синдрому важливе значення має кардіограма пацієнта, яка може виявити різні зміни у серцевому ритмі. Діагностику може полегшити використання додаткових діагностичних методів, таких як електрокардіограма (ЕКГ), ехокардіографія, магнітно-резонансна томографія серця або комп'ютерна томографія.

Лікування Дреслер-синдромі потребує комплексного підходу і починається з призначення підтримуючої терапії для серцевої системи, включаючи харчування, достатнє споживання рідини та фізичну активність. Також можуть бути призначені ліки для покращення функції міокарда, лікування аритмій та зниження симптомів депресії.

На жаль, Дресслер синдром є досить рідкісним станом і часто діагностується лише за наявності ускладнень. Але своєчасне діагностування синдрому та призначення відповідної терапії може допомогти знизити ризик розвитку ускладнень та зберегти якість життя пацієнта. Загалом цей синдром вимагає уваги з боку лікарів та медичної команди для своєчасного діагностування, планування точного лікування та контролю симптомів.



Дресслеро Синдрома – це патологія, пов'язана із серцево-судинною системою, тому при її лікуванні призначають терапію залежно від тяжкості стану. Ця патологія має дуже серйозний характер і багато людей помирає від неї. Зазвичай, вона проявляється у чоловіків віком 50-60 років, але в жінок може виникнути з інших причин.

Постинфарктному синдрому Дресслера - це стан, що характеризується аномальним накопиченням рідини в перикарді, порожнини довкола серця. Як такий, його можна розглядати як форму кардіоміопатії, тому що він призводить до структурних змін у м'язі серця, розташованого всередині перикарда. Хоча при деяких формах кардіоміопатій - наприклад, амілоїдної кардіоміопатії - також виникає накопичення рідини в районі перикарда, ці стани протікають зовсім по-різному в тому, як рідина розподіляється в навколишній тканині і впливає на функції самого серця та прилеглих структур. Крім того, одним з потенційних джерел перикардіальної рідини при синдромі Дресснера є інфекційний перитоніт, стан, при якому відбуваються некроз тканин та утворення екстраперикардіальних фістул, що потенційно призводить до розлучення рідини зі мізерними запальними ознаками. Таким чином, важливо дотримуватись високого рівня діагностичної настороженості навіть за відсутності симптомів, особливо при безсимптомному фіброзі перикарда або кардіомегалії. Складність діагностики пов'язані з відсутністю доступних методів точної візуалізації перикарда у багатьох медичних закладах. Ця процедура раніше виконувалася за допомогою комп'ютерної томографії, але зараз більшість центральних клінік може запропонувати простий спосіб, який включає пункцію перикарда (холангіостомію) з подальшою імплантацією внутрішньоперикардіального пристрою для збору перикардіальної рідини, що дозволяє візуально контролювати місце пункції. Щоб підтвердити діагноз Дресснер, необхідно, щоб рідина включала 80% глюкоза, але це рідко спостерігається. Натомість часто виявляється рідка суміш, що є комбінацією глюкози і білка, звана протеїнограма, яка є більш ненадійним предиктором того, чи є перикардіальна рідина речовиною з перикарду Дресснера.

Багато європейських та північноамериканських клінік мають програму ранньої діагностики та терапії синдрому Дресснера - яка при ранньому початку терапії (протягом приблизно трьох місяців після появи ознак синдрому) може призвести до повного одужання. У більш занедбаних випадках пацієнтам потрібна трансплантація серця.